ทั้งนี้ เพื่อการดูแลและเตรียมตัวที่ถูกต้อง ควรปรึกษาทางสถานพยาบาล หรือ Wellness Center ที่เข้ารับบริการ เพื่อทราบถึงขั้นตอนการเตรียมตัว และข้อห้ามอื่น ๆ ที่สามารถข้ามหรือปฏิบัติเพิ่มเติม

ตรวจนิฟตี้ (NIFTY TEST):

เป็นการตรวจคัดกรองสารพันธุกรรมของทารกที่ปะปนอยู่ในเลือดของมารดา โดยจะเก็บตัวอย่างเลือดจากมารดาเพื่อค้นหาความผิดปกติของโครโมโซม เป็นหนึ่งในวิธีตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมที่มีความแม่นยำสูงถึง 99% และลดความเสี่ยงที่จะทำให้เกิดภาวะแท้งได้

เหมาะกับใคร: คุณแม่ตั้งครรภ์ที่มีอายุครรภ์ 10 - 24 สัปดาห์ จากการตั้งครรภ์ธรรมชาติ หรือการตั้งครรภ์ที่ใช้เทคโนโลยีช่วยเจริญพันธุ์ (ART: Assisted Reproductive Technology) ที่ต้องการตรวจสุขภาพทารกขณะตั้งครรภ์

เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมของตัวอ่อนการฝังตัวอ่อนในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้ว หรือเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ สามารถตรวจยีนหาความผิดปกติของโครโมโซมทั้ง 23 คู่ พร้อมกับตรวจหาโครโมโซมที่เพิ่มขึ้นหรือขาดหายบางส่วนได้

เหมาะกับใคร: คู่สมรสฝ่ายหญิงที่มีอายุ 35 ปีขึ้นไป คู่สมรสที่มีภาวะมีบุตรยากและใช้เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ ผู้มีประวัติไม่ประสบความสำเร็จในการใช้เทคโนโลยีช่วยเจริญพันธุ์มาก่อน ผู้ที่มีภาวะแท้งซ้ำ และคู่สมรสที่มีประวัติโครโมโซมผิดปกติ

ตรวจคัดกรองพาหะของโรคทางพันธุกรรม (VISTA Carrier Screening):

เป็นการตรวจสุขภาพสำหรับคู่สมรสหรือผู้ที่วางแผนมีบุตร โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินความเสี่ยงในการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ไปสู่ลูก ตรวจวิเคราะห์ยีนกลายพันธุ์ที่เป็นสาเหตุของโรคทางพันธุกรรมได้มากกว่า 1,200 โรค เช่น โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง รวมถึงโรคสูญเสียการได้ยิน (Hearing loss) การตรวจนี้ช่วยให้สามารถวางแผนครอบครัวได้อย่างรอบคอบ ลดโอกาสในการส่งต่อความผิดปกติทางพันธุกรรมไปยังบุตร และเป็นก้าวสำคัญในการสร้างครอบครัวที่แข็งแรงอย่างยั่งยืน

เหมาะกับใคร: คู่สมรสที่มีแผนหรือกำลังตั้งครรภ์ คู่สมรสที่เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือมีประวัติทางครอบครัว และคู่สมรสที่ต้องการทราบความเสี่ยงของโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

บริการตรวจวิเคราะห์หาความผิดปกติของยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคธาลัสซีเมียและตรวจหาความผิดปกติของฮีโมโกลบินด้วยเทคโนโลยี Multiplex PCR และ Next Generation Sequencing

เหมาะกับใคร: คู่สมรสที่มีแผนแต่งงานหรือวางแผนจะตั้งครรภ์ หรือคู่สมรสที่มีประวัติโรคธาลัสซีเมีย หรือรวมถึงคู่สมรสที่อาศัยอยู่ในประเทศที่มีอุบัติการณ์ของโรคธาลัสซีเมียสูง เช่น ประเทศไทย ลาว พม่า ไซปรัส กรีซ อินเดีย หรือประเทศในภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และแถบเมดิเตอร์เรเนียนตอนตะวันออก ซึ่งล้วนเป็นพื้นที่ที่มีความเสี่ยงต่อการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมชนิดนี้จากรุ่นสู่รุ่น

การตรวจคัดกรองความเสี่ยงยีนก่อโรคมะเร็งทางพันธุกรรม (SENTIS Hereditary Cancer Screening, HDC):

เป็นการตรวจคัดกรองความเสี่ยงโรคมะเร็งที่เกิดจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมในครอบครัว โดยการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรม (Comprehensive genetic testing) เพื่อคัดกรองความเสี่ยงของยีนก่อโรคมะเร็ง

เหมาะกับใคร: ผู้ที่ไม่เคยถูกวินิจฉัยว่าเป็นโรคมะเร็งและมีประวัติคนในครอบครัวป่วยเป็นโรคมะเร็งหลายราย หลายชนิดหรือต่อเนื่องกันหลายรุ่น ซึ่งอาจเข้าข่ายมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม ผู้ที่แพทย์สงสัยว่ามีความเสี่ยงมะเร็งพันธุกรรม เช่น มะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่ มะเร็งลำไส้ใหญ่ รวมถึงผู้ที่มีญาติสายตรงป่วยด้วยโรคมะเร็งตั้งแต่อายุน้อย หรือเป็นมะเร็งชนิดเดิมซ้ำกันในครอบครัว นอกจากนี้ยังเหมาะสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการค้นหาสาเหตุของโรคมะเร็งในตนเอง หรือผู้ที่ใส่ใจสุขภาพและต้องการวางแผนชีวิตล่วงหน้าในแนวทางเวชศาสตร์ป้องกันและดูแลสุขภาพเชิงรุก (Preventive & Lifestyle Medicine)

เป็นการตรวจวิเคราะห์ยีนที่มีบทบาทในการเกิดมะเร็ง เพื่อค้นหาการกลายพันธุ์ซึ่งสามารถนำไปใช้ประกอบการวางแผนการรักษาแบบจำเพาะต่อบุคคล (Personalized Cancer Therapy) โดยข้อมูลที่ได้สามารถช่วยเลือกแนวทางการรักษาที่เหมาะสม เช่น การใช้ยามุ่งเป้า (Targeted Therapy), ยาเคมีบำบัด (Chemotherapy), หรือยาภูมิคุ้มกันบำบัด (Immunotherapy) ซึ่งสอดคล้องกับลักษณะพันธุกรรมของเซลล์มะเร็งของผู้ป่วยแต่ละราย

เหมาะกับใคร: เหมาะสำหรับผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคมะเร็ง และต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเพื่อใช้ประกอบการตัดสินใจในการวางแผนการรักษาอย่างมีประสิทธิภาพ โดยเฉพาะผู้ที่ต้องการแนวทางการรักษาเฉพาะบุคคลซึ่งสอดคล้องกับข้อมูลทางพันธุกรรมของเนื้องอก เพื่อเพิ่มโอกาสในการตอบสนองต่อการรักษาและลดผลข้างเคียงที่ไม่จำเป็น

การตรวจอัลไซเมอร์และกลุ่มโรคสมองเสื่อมอื่น ๆ จากเลือด (Alzheimers Disease and Other Neurodegenerative Diseases Screening):

เป็นบริการตรวจวิเคราะห์ระดับโปรตีนเฉพาะบางชนิดในกระแสเลือด ซึ่งเกี่ยวข้องกับกระบวนการเสื่อมของเซลล์สมอง และเป็นสาเหตุสำคัญของโรคอัลไซเมอร์ (Alzheimers disease) และกลุ่มโรคสมองเสื่อมอื่น ๆ การตรวจนี้ช่วยให้สามารถประเมินความเสี่ยงได้ตั้งแต่ระยะเริ่มต้น แม้ยังไม่มีอาการชัดเจน เพื่อใช้ในการวางแผนดูแลสุขภาพ ชะลอการดำเนินของโรค และป้องกันภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นในระยะยาวอย่างมีประสิทธิภาพ

เหมาะกับใคร: ผู้ที่มีอายุตั้งแต่ 50 ปีขึ้นไป หรือตั้งแต่ 40 ปีขึ้นไปในผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นอัลไซเมอร์ หรือผู้ที่มีปัญหาด้านการนอนหลับเรื้อรัง หรือมีภาวะความเครียดสะสม หรือรวมถึงผู้ที่ใส่ใจสุขภาพสมองและต้องการตรวจอัลไซเมอร์เชิงป้องกันเพื่อวางแผนการดูแลตนเองในระยะยาว