BGI VISTA PGT-A

บริการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวอ่อน

VISTA PGT-A คืออะไร

การคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมของตัวอ่อนก่อนการฝังตัวในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้วหรือเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies; PGT-A) ด้วยเทคโนโลยี Next-generation Sequencing (NGS) ที่สามารถตรวจวิเคราะห์หาความผิดปกติของโครโมโซมได้ทั้ง 23 คู่ พร้อมทั้งตรวจการเพิ่มขึ้นหรือขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซมได้

VISTA PGT-A เหมาะกับใคร

คู่สมรสฝ่ายหญิงที่มีอายุตั้งแต่ 35 ปีขึ้นไป

คู่สมรสที่มีภาวะมีบุตรยาก

และใช้เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์

คู่สมรสที่มีประวัติโครโมโซมผิดปกติ

หรือมีบุตรที่มีประวัติโครโมโซมผิดปกติ

แพ็คเกจ

VISTA PGT-A

การประเมินความผิดปกติของโครโมโซมทั้ง 23 คู่รวมไปถึงการเพิ่มขึ้นหรือขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซมที่มีขนาดมากกว่า 16 Mb ก่อนการฝังตัวอ่อน (สามารถเลือกระบุ/ไม่ระบุโครโมโซม X และ Y ได้)

Next-Generation Sequencing

VISTA PGT-A for 5 Chromosomes

การประเมินความผิดปกติของโครโมโซม 5 คู่ ได้แก่ 21 18 13 และโครโมโซมเพศ (X และ Y)

Next-Generation Sequencing

จุดเด่นของ VISTA^TM PGT-A

เทคโนโลยีเฉพาะ DNBSEQ^TM ของ BGI ที่ช่วยเพิ่มความแม่นยำในการถอดรหัสพันธุกรรม

มีค่าความไวและความจำเพาะของเทคโนโลยีสูงถึง 99%

ช่วยให้ข้อมูลที่ถูกต้องสำหรับการวางแผนครอบครัวและการมีบุตร

มาตรฐานห้องปฏิบัติการ

ISO 15189/15190

ISO/IEC27001:2022

เข้าร่วมการเปรียบเทียบผลระหว่างห้องปฏิบัติการ (Inter-laboratory Comparison)

คำถามที่พบบ่อย

PGT-A หรือ PGS คืออะไร

PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies) เดิมมีชื่อเรียกว่า PGS (Preimplantation Genetic Screening) หมายถึงการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวอ่อนเพื่อหาจำนวนของโครโมโซมที่ผิดปกติทั้งหมด 23 คู่ รวมโครโมโซมเพศ X และ Y

PGT-A กับ PGT-M แตกต่างกันหรือไม่

แตกต่างกัน โดย PGT-A คือการตรวจหาความผิดปกติในระดับโครโมโซม ในขณะที่ PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic disease) คือการตรวจหาความผิดปกติในระดับยีน โดยวิเคราะห์ยีนเดี่ยวที่เกิดการกลายพันธุ์ในคู่สามีภรรยาที่มีภาวะหรือความเสี่ยงของการส่งต่อความผิดปกติของยีนให้กับลูก เช่น ธาลัสซีเมีย

ตรวจ PGT-A แล้ว ควรตรวจ NIPT อีกหรือไม่

ควร เนื่องจากว่าเซลล์บริเวณอื่นๆที่ไม่ได้ถูก biopsy มาอาจมีความปกติ/ผิดปกติที่แตกต่างกับตัวอย่างที่ถูกนำไปวิเคราะห์ ดังนั้นหากตัวอ่อนถูกฝังสำเร็จ ควรได้รับการตรวจ NIPT ต่อเพื่อเป็นการยืนยัน

ผลการตรวจ PGT-A สามารถแบ่งคร่าว ๆ ได้กี่ประเภท

3 ประเภท ได้แก่

Euploid คือ ผลการตรวจตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมปกติ
Aneuploidy คือ ผลการตรวจตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมผิดปกติ
Mosaicism คือ ผลการตรวจตัวอ่อนที่มีภาวะจำนวนโครโมโซมปกติและผิดปกติอยู่ในตัวอ่อนเดียวกัน

ใช้เวลาในการรายงานผลกี่วัน

5 วันทำการ (หลังจากที่ห้องปฏิบัติการได้รับตัวอย่างแล้ว)

ช่องทางการติดต่อ

Facebook : แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น

LINE : @bkgi

Tel : 094-616-6878

เว็บไซต์นี้มีการใช้งานคุกกี้ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและประสบการณ์ที่ดีในการใช้งานเว็บไซต์ของท่าน ท่านสามารถอ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว และ นโยบายคุกกี้

เปรียบเทียบสินค้า

0/4

ลบทั้งหมด

เปรียบเทียบ