การตรวจนิฟตี้ (NIFTY TEST) คือ การตรวจดีเอ็นเอของทารกที่ปะปนอยู่ในเลือดของมารดา (Cell-free fetal DNA) โดยจะเก็บตัวอย่างเลือดจากมารดาไปส่งตรวจทางห้องปฏิบัติการเพื่อหาความผิดปกติของโครโมโซมที่อาจเกิดขึ้น จัดเป็นหนึ่งในวิธีตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมที่มีความแม่นยำสูงถึง 99% และไม่มีความเสี่ยงทำให้เกิดภาวะแท้งด้วย
จำนวนการส่งตรวจจากทั่วโลก
กว่า 12 ล้านราย
ความแม่นยำในการตรวจคัดกรอง
ดาวน์ซินโดรมมากกว่า 99%
ไม่มีความเสี่ยง
ต่อการแท้งของลูกน้อย
เหมาะกับอายุครรภ์ตั้งแต่ 10 สัปดาห์
และเจาะเลือดแม่เพียง 10 มล. เท่านั้น
รายงานผลภายใน
5-7 วันทำการ
มีงานวิจัยขนาดใหญ่ที่สุด จากหญิงตั้งครรภ์ จำนวน 147,000 ราย
ในปัจจุบัน แพ็กเกจตรวจนิฟตี้ (NIFTY TEST) มีทั้งหมด 4 แบบ ได้แก่ NIFTY PRO ,NIFTY Core ,NIFTY Focus ,NIFTY Twin
ซึ่งแต่ละแบบจะมีรายการตรวจที่แตกต่างกัน คุณแม่ตั้งครรภ์สามารถเลือกแพ็กเกจตรวจที่ตอบโจทย์ความต้องการของตัวเองได้เลย
Trisomies
รายงานผลเพศทารก
Trisomies
ความผิดปกติที่เกิดจากโครโมโซมเพศ
Deletion / Duplication
Trisomies
รายงานผลเพศทารก
Trisomies
ความผิดปกติที่เกิดจากโครโมโซมเพศ
Trisomies
รายงานผลเพศทารก
ความผิดปกติที่เกิดจากโครโมโซมเพศ
Trisomies
รายงานผลเพศทารก
การตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมด้วยการ
ตรวจนิฟตี้ (NIFTY TEST) มีความแม่นยำสูง
ถึง 99.9% ที่สำคัญยังสามารถตรวจพบความผิดปกติของโครโมโซมอื่น ๆ ได้ด้วย
ในกรณีที่ผลลบลวง (False negative) รับเงินประกันสูงสุดถึง 2 ล้านบาท
ในกรณีที่ผลความเสี่ยงสูง หรือตรวจพบความผิดปกติ นิฟตี้มีวงเงินสนับสนุนค่าเจาะน้ำคร่ำให้สูงสุดถึง 25,000 บาท
ทราบผลเพศทารกได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ ซึ่งเร็วกว่า
การอัลตราซาวด์ที่ตรวจได้ตอนอายุครรภ์ประมาณ 18-21 สัปดาห์
สามารถเข้ารับบริการตรวจนิฟตี้ (NIFTY TEST) จากสถานพยาบาล
ชั้นนำทั่วประเทศ
Zhang, H., et al. (2015). Non-invasive prenatal testing for trisomies 21, 18 and 13: clinical experience from 146,958 pregnancies. Ultrasound Obstet Gynecol, 45(5), 530-538. doi: 10.1002/uog.14792
Lau, T. K., el at. (2013). Non-invasive prenatal screening of fetal Down syndrome by maternal plasma DNA sequencing in twin pregnancies. The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine 2013 Mar;26(4): 434-7