ตรวจนิฟตี้ (NIFTY TEST)

ผู้นำด้านการตรวจคัดกรองระดับโลก

"ได้รับความไว้วางใจจากแพทย์และคุณพ่อคุณแม่ด้วยยอดตรวจมากที่สุดกว่า 12 ล้านรายจากทั่วโลก"

ตรวจนิฟตี้ (NIFTY TEST) คืออะไร?

การตรวจนิฟตี้ (NIFTY TEST) คือ การตรวจดีเอ็นเอของทารกที่ปะปนอยู่ในเลือดของมารดา (Cell-free fetal DNA) โดยจะเก็บตัวอย่างเลือดจากมารดาไปส่งตรวจทางห้องปฏิบัติการเพื่อหาความผิดปกติของโครโมโซมที่อาจเกิดขึ้น จัดเป็นหนึ่งในวิธีตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมที่มีความแม่นยำสูงถึง 99% และไม่มีความเสี่ยงทำให้เกิดภาวะแท้งด้วย



การตรวจ NIFTY เหมาะสำหรับใครบ้าง ?

  • คุณแม่ตั้งครรภ์ที่มีอายุครรภ์ 10 - 24 สัปดาห์
  • คุณแม่ตั้งครรภ์เดี่ยว ครรภ์แฝด หรือคุณแม่อุ้มบุญ
  • คุณแม่ตั้งครรภ์โดยใช้เทคโนโลยีช่วยการตั้งครรภ์

ทำไมต้องเลือกตรวจนิฟตี้ (NIFTY TEST)

12M+

จำนวนการส่งตรวจจากทั่วโลก

กว่า 12 ล้านราย

>99%

ความแม่นยำในการตรวจคัดกรอง

ดาวน์ซินโดรมมากกว่า 99%

0%

ไม่มีความเสี่ยง

ต่อการแท้งของลูกน้อย

10

เหมาะกับอายุครรภ์ตั้งแต่ 10 สัปดาห์

และเจาะเลือดแม่เพียง 10 มล. เท่านั้น

5-7

รายงานผลภายใน

5-7 วันทำการ

147,000

มีงานวิจัยขนาดใหญ่ที่สุด จากหญิงตั้งครรภ์ จำนวน 147,000 ราย

ตรวจนิฟตี้ (NIFTY TEST) มีกี่แบบ?

ในปัจจุบัน แพ็กเกจตรวจนิฟตี้ (NIFTY TEST) มีทั้งหมด 4 แบบ ได้แก่ NIFTY PRO ,NIFTY Core ,NIFTY Focus ,NIFTY Twin

    ซึ่งแต่ละแบบจะมีรายการตรวจที่แตกต่างกัน คุณแม่ตั้งครรภ์สามารถเลือกแพ็กเกจตรวจที่ตอบโจทย์ความต้องการของตัวเองได้เลย

แพ็กเกจนิฟตี้

Trisomies

  • Trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม)
  • Trisomy 18 (เอ็ดเวิร์ดซินโดรม)
  • Trisomy 13 (พาทัวซินโดรม)

รายงานผลเพศทารก

  • ชาย/หญิง

Trisomies

  • Trisomy 9
  • Trisomy 16
  • Trisomy 22
  • Trisomy อื่นๆ

ความผิดปกติที่เกิดจากโครโมโซมเพศ

  • Monosomy X (เทอร์เนอร์ซินโดรม)
  • XXY (ไคลน์เฟลเตอร์ซินโดรม)
  • XXX (ภาวะเกินมาของโครโมโซม X)
  • XYY (จาค็อบส์ซินโดรม)

Deletion / Duplication

  • 92 รายการ ของโครโมโซมที่มีการขาดหายไปหรือเพิ่มขึ้นมา

Trisomies

  • Trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม)
  • Trisomy 18 (เอ็ดเวิร์ดซินโดรม)
  • Trisomy 13 (พาทัวซินโดรม)

รายงานผลเพศทารก

  • ชาย/หญิง

Trisomies

  • Trisomy 9
  • Trisomy 16
  • Trisomy 22
  • Trisomy อื่นๆ

ความผิดปกติที่เกิดจากโครโมโซมเพศ

  • Monosomy X (เทอร์เนอร์ซินโดรม)
  • XXY (ไคลน์เฟลเตอร์ซินโดรม)
  • XXX (ภาวะเกินมาของโครโมโซม X)
  • XYY (จาค็อบส์ซินโดรม)

Trisomies

  • Trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม)
  • Trisomy 18 (เอ็ดเวิร์ดซินโดรม)
  • Trisomy 13 (พาทัวซินโดรม)

รายงานผลเพศทารก

  • ชาย/หญิง

ความผิดปกติที่เกิดจากโครโมโซมเพศ

  • Monosomy X (เทอร์เนอร์ซินโดรม)
  • XXY (ไคลน์เฟลเตอร์ซินโดรม)
  • XXX (ภาวะเกินมาของโครโมโซม X)
  • XYY (จาค็อบส์ซินโดรม)

Trisomies

  • Trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม)
  • Trisomy 18 (เอ็ดเวิร์ดซินโดรม)
  • Trisomy 13 (พาทัวซินโดรม)

รายงานผลเพศทารก

  • การตรวจพบโครโมโซม Y

เปรียบเทียบประสิทธิภาพในการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม

0%

ตรวจนิฟตี้ (NIFTY TEST)

ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์

10 สัปดาห์

0%

SERUM INTEGRATED SCREENING

ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์

15 สัปดาห์

0%

QUAD SCREENING

ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์

15 สัปดาห์

0%

FIRST TRIMESTER SCREENING

ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์

10 สัปดาห์

ขั้นตอนการตรวจนิฟตี้ (NIFTY TEST)

ขั้นตอน 1

เข้ารับคำปรึกษาเกี่ยวกับ

การตรวจจากแพทย์

ขั้นตอน 2

เจาะเลือด 8-10 มิลลิลิตร





ขั้นตอน 3

นำส่งตัวอย่างไปยัง

ห้องปฏิบัติการเพื่อวิเคราะห์

ขั้นตอน 4

รายงานผลภายใน

5-7 วันทำการ

ประโยชน์ที่จะได้รับจากการตรวจนิฟตี้ (NIFTY TEST)

ความแม่นยำมากกว่า 99.99%

          การตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมด้วยการ

ตรวจนิฟตี้    (NIFTY TEST)  มีความแม่นยำสูง

ถึง 99.9% ที่สำคัญยังสามารถตรวจพบความผิดปกติของโครโมโซมอื่น ๆ ได้ด้วย

รับประกันความผิดพลาด

             ในกรณีที่ผลลบลวง (False negative) รับเงินประกันสูงสุดถึง 2 ล้านบาท



มีประกันค่าเจาะน้ำคร่ำ

         ในกรณีที่ผลความเสี่ยงสูง หรือตรวจพบความผิดปกติ นิฟตี้มีวงเงินสนับสนุนค่าเจาะน้ำคร่ำให้สูงสุดถึง 25,000 บาท


รู้เพศทารกรวดเร็ว

       ทราบผลเพศทารกได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ ซึ่งเร็วกว่า

การอัลตราซาวด์ที่ตรวจได้ตอนอายุครรภ์ประมาณ 18-21 สัปดาห์

มีพาร์ทเนอร์ทั่วประเทศ

สามารถเข้ารับบริการตรวจนิฟตี้ (NIFTY TEST) จากสถานพยาบาล

ชั้นนำทั่วประเทศ

ดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome) คืออะไร?​ ตรวจดาวน์ซินโดรมมีแบบไหนบ้าง? จำเป็นไหม? ตรวจดาวน์ซินโดรม อายุครรภ์กี่สัปดาห์? วิธีไหนเร็วที่สุด? อ่านได้ที่นี่เลย
ตอบครบทุกคำถามการ ตรวจ NIPT คืออะไร? ตรวจ NIPT อายุครรภ์กี่สัปดาห์? บอกอะไรได้บ้าง? ราคาเท่าไหร่? กี่วันรู้ผล?​ เบิกประกันได้ไหม? ยี่ห้อไหนดี? อ่านได้ที่นี่เลย

วารสารวิชาการ

Zhang, H., et al. (2015). Non-invasive prenatal testing for trisomies 21, 18 and 13: clinical experience from 146,958 pregnancies. Ultrasound Obstet Gynecol, 45(5), 530-538. doi: 10.1002/uog.14792


Lau, T. K., el at. (2013). Non-invasive prenatal screening of fetal Down syndrome by maternal plasma DNA sequencing in twin pregnancies. The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine 2013 Mar;26(4): 434-7

เว็บไซต์นี้มีการใช้งานคุกกี้ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและประสบการณ์ที่ดีในการใช้งานเว็บไซต์ของท่าน ท่านสามารถอ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว และ นโยบายคุกกี้
เปรียบเทียบสินค้า
0/4
ลบทั้งหมด
เปรียบเทียบ
Powered By MakeWebEasy Logo MakeWebEasy