แชร์

NIFTY ครบรอบ 10 ปีในประเทศไทย

620 ผู้เข้าชม

NIFTY หรือ ‘นิฟตี้’ ให้บริการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมในประเทศไทยเป็นปีที่ 10 เมื่อปี พ.ศ. 2565 โดยได้รับความไว้วางใจจากคุณแม่ตั้งครรภ์กว่าหลายหมื่นราย ในการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ โดยได้ตรวจคัดกรองไปแล้วมากกว่า 75,000 ตัวอย่างทั่วประเทศ

NIFTY เป็นการให้บริการการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ลำดับเบสของดีเอ็นเอ (NGS) เพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม เช่น Trisomy 21, 18, 13 และโครโมโซมเพศ โดยตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์ แค่เจาะเลือดและนำมาตรวจวิเคราะห์ DNA ของทารกที่อยู่ในเลือดแม่ การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์นั้นสามารถตรวจได้ในทุกครรภ์ ตั้งแต่ครรภ์เดี่ยว ครรภ์แฝด ไปจนถึงการตั้งครรภ์ด้วยการทำ IVF

นิฟตี้ ได้ร่วมเป็นส่วนหนึ่งของงานวิจัยทางด้านการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ ซึ่งเป็นครั้งแรกในประเทศ โดยร่วมมือกับจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยและสถาบันนานาชาติระดับโลกอื่นๆ อีกด้วย ผลการวิจัยของการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์นี้มีประสิทธิภาพในการตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม Trisomy 21, 18, 13 ในหญิงตั้งครรภ์ในประเทศไทย

นิฟตี้ ขอขอบคุณพระคุณแม่ทุกท่านที่ไว้วางใจให้เราดูแลมาตลอดระยะเวลา 10 ปี เรายินดีและตั้งใจที่จะมอบบริการที่มีคุณภาพ และให้ความสำคัญกับการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมในทุกๆ ครรภ์ตลอดไป

สอบถามและรับบริการตรวจ ณ สถานพยาบาลทั่วประเทศ

Line Official: https://lin.ee/xXUMS5k

Call: 094-616-6878

 


บทความที่เกี่ยวข้อง
รู้จักกับความผิดปกติ Potocki-Lupski syndrome
นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค Potocki-Lupski syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารก 1 : 25,000 ทั่วโลก
รู้จักกับความผิดปกติ DiGeorge syndrome
นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค DiGeorge syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารก 1 : 4,000 ทั่วโลก
 รู้จักกับความผิดปกติ Smith-Magenis syndrome
นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค Smith-Magenis syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารก 1 : 15,000 - 25,000 ทั่วโลก
เว็บไซต์นี้มีการใช้งานคุกกี้ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและประสบการณ์ที่ดีในการใช้งานเว็บไซต์ของท่าน ท่านสามารถอ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว และ นโยบายคุกกี้
เปรียบเทียบสินค้า
0/4
ลบทั้งหมด
เปรียบเทียบ
Powered By MakeWebEasy Logo MakeWebEasy